La Consejería de Sanidad de la Generalitat Valenciana ha establecido un protocolo común que mejora el diagnóstico genético de las malformaciones fetales en la Comunitat Valenciana. El documento fija criterios compartidos para las pruebas de secuenciación masiva durante el embarazo, con el objetivo de estandarizar los procedimientos en toda la región.
Beneficios para el seguimiento del embarazo
Conocer la causa genética de las malformaciones fetales ayuda a orientar el seguimiento del embarazo y los cuidados del recién nacido, según explica la Generalitat. Esta información permite a los equipos médicos tomar decisiones más precisas en el manejo clínico de cada caso y mejorar la preparación para la atención perinatal.
Criterios comunes en toda la región
El protocolo establecido por Sanidad unifica los estándares para la aplicación de técnicas de secuenciación masiva, asegurando que todas las mujeres embarazadas de la Comunitat Valenciana puedan acceder a las mismas pruebas diagnósticas bajo criterios homogéneos. Esta medida busca reducir las desigualdades en el acceso al diagnóstico genético prenatal.
Fuente: @generalitat
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