Luisa Martín presenta un emotivo vídeo en Leganés en apoyo a las enfermedades raras

El Salón de Actos de la Casa Consistorial de Leganés se convirtió en el escenario de la presentación de un inspirador vídeo de apoyo al colectivo de personas que padecen enfermedades raras

La destacada actriz Luisa Martín, también directora de Relaciones Institucionales de la Asociación Anasbabi Ciliopatías, lideró este proyecto que busca sensibilizar y apoyar a aquellos afectados por estas condiciones de salud. El evento, que tuvo lugar el jueves 29 de febrero con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, contó con la presencia de cerca de 40 personalidades del mundo del cine, la música y el teatro, quienes prestaron su voz para dar vida a un poema del autor local Mario De las Sagras, especialmente encargado para esta ocasión.

Entre las caras conocidas que participaron en el vídeo se encuentran destacadas figuras como Raphael, José Coronado, Belén Rueda, Emilio Aragón, Sergio Dalma, Lolita Flores, Andréu Buenafuente, Silvia Abril, Víctor Manuel y Ana Belén, entre otros.

Durante el acto, el alcalde de Leganés, Miguel Ángel Recuenco, expresó el compromiso de la ciudad con esta causa, destacando la importancia de dar visibilidad a las enfermedades raras. «Leganés debía estar a la altura de un día tan especial», afirmó.

Por su parte, Luisa Martín se mostró profundamente agradecida por el apoyo brindado por Leganés en esta jornada tan significativa. «Estoy abrumada y emocionada por la ayuda de Leganés«, expresó. Martín hizo hincapié en la necesidad de concienciar sobre estas enfermedades, destacando que «son un problema constante que merece nuestra atención y apoyo».

El vídeo proyectado durante el evento será parte de las actividades planificadas por el Club Deportivo Leganés para sensibilizar sobre las enfermedades raras. La iniciativa culminará con la exhibición del vídeo durante el partido contra el Eibar, donde el equipo lucirá una camiseta especial en apoyo a esta causa. Además, el club emitirá otro vídeo sobre el mismo tema, contribuyendo así a dar voz a quienes padecen estas condiciones poco comunes.