Expertos de toda España debaten sobre avances en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad
La Comunidad de Madrid celebra hoy la I Reunión Nacional Multidisciplinar sobre la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). El encuentro tiene lugar en el Hospital público La Paz y ha sido inaugurado por la consejera de Sanidad, Fátima Matute. Durante su intervención, ha destacado la importancia de mejorar la asistencia y la calidad de vida de los afectados.
Una red de atención especializada
La sanidad pública madrileña adapta la atención según la fase de la enfermedad. También impulsa la formación de profesionales y familias. Además, fomenta la investigación a través de la Red ELA de la Comunidad de Madrid.
El evento ha sido organizado junto a los hospitales de Bellvitge, La Fe y la Fundación Luzón. El Hospital La Paz lleva más de 35 años tratando esta enfermedad. Desde 2006, cuenta con una Unidad especializada que en 2014 se unió a la del Hospital Carlos III.
El equipo está formado por médicos, enfermeros, fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales, psicólogos y logopedas. Cada año, 300 pacientes con ELA reciben atención en esta unidad. Además, participa en los consorcios europeos ENCALS y TRICALS, que buscan una cura.
Un diagnóstico complejo y una enfermedad de avance rápido
Cada día se detectan en España tres nuevos casos de ELA. Actualmente, la padecen unas 4.000 personas. El diagnóstico temprano es complicado. De media, pasan 12 meses desde los primeros síntomas hasta la confirmación. La enfermedad avanza rápidamente.
La Comunidad de Madrid refuerza su compromiso con los afectados a través de la Red ELA. Esta estructura incluye el Hospital Enfermera Isabel Zendal y hospitales públicos como el 12 de Octubre, Clínico San Carlos, Gregorio Marañón, Infanta Elena y Rey Juan Carlos. Próximamente se sumarán las Unidades de Media Estancia del Santa Cristina y una futura residencia en Puerta de Hierro.
